一、產(chǎn)品概述

煙氣連續(xù)在線(xiàn)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)運(yùn)用抽取冷凝采樣、后散射煙塵濃度測(cè)量、皮托管煙氣流速測(cè)量及計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)通訊技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了固定污染源污染物排放濃度和排放總量的在線(xiàn)連續(xù)監(jiān)測(cè)。同時(shí)又針對(duì)國(guó)內(nèi)煤種較雜、煤質(zhì)變化大、污染物排放濃度高、煙氣濕度大的狀況從技術(shù)上進(jìn)行了改進(jìn)。并

固體廢棄物煙氣在線(xiàn)監(jiān)測(cè)

燃煤電站應(yīng)用廣泛且成熟的煙氣脫硝技術(shù)為選擇性催化還原(SCＲ)工藝，其中常用的SCＲ催化劑主要由由釩、鈦、鎢和鉬等金屬混合物組成。研究表明，該類(lèi)催化劑表面以釩為中心的活性點(diǎn)位可催化Hg0發(fā)生氧化反應(yīng)，生成的Hg2+可在煙氣脫硫系統(tǒng)中被吸收。

通過(guò)煙氣脫硫系統(tǒng)前和后汞測(cè)試結(jié)果比較可以間接判斷，SCＲ裝置對(duì)煙氣中的Hg0具有協(xié)同脫除作用。進(jìn)一步的研究還發(fā)現(xiàn)，Hg0的氧化會(huì)受到包括煙氣成分、催化劑組成及制備溫度和反應(yīng)溫度等多種因素在內(nèi)的多重影響。

一般認(rèn)為，SCＲ催化劑并沒(méi)有在同一個(gè)區(qū)域內(nèi)實(shí)現(xiàn)NOx的還原和Hg0的氧化。其中，NOx的還原在SCＲ裝置的入口附近實(shí)現(xiàn)，因?yàn)樵搮^(qū)域NH3濃度較高。大量的NH3分子占據(jù)了SCＲ催化劑表面的活性點(diǎn)位，進(jìn)而發(fā)生NOx的還原反應(yīng);而Hg0的氧化反應(yīng)則會(huì)在SCＲ的后部區(qū)域發(fā)生，這是應(yīng)為該區(qū)域大部分NH3已被大量消耗，而此時(shí)占據(jù)催化劑表面的則主要是HCl或Cl2等組分，因而由Cl參與發(fā)生Hg0的氧化反應(yīng)。

但關(guān)于Hg0的詳細(xì)氧化機(jī)制處于研究階段，尚未形成準(zhǔn)確的定論。Naik等認(rèn)為Hg0在SCＲ催化劑表面的氧化過(guò)程為:V2O5表面吸附HCl，隨后與氣態(tài)的Hg0或吸附在V2O5表面的Hg0發(fā)生反應(yīng)。ShengH等則認(rèn)為HCl被吸附在V2O5/TiO2表面產(chǎn)生活性氯，其可與鄰近吸附態(tài)Hg0發(fā)生反應(yīng)，發(fā)生汞的形態(tài)轉(zhuǎn)化。

此外，研究人員還通過(guò)相關(guān)試驗(yàn)在SCＲ催化劑上檢測(cè)到Cl2的存在，推斷Hg0的氧化也可能源自Deacon反應(yīng)，如方程式(1)所示。雖然學(xué)術(shù)界對(duì)SCR催化氧化Hg0的機(jī)理說(shuō)法不一，但大量的研究結(jié)果證實(shí)，

固體廢棄物煙氣在線(xiàn)監(jiān)測(cè)